Regulador europeo se pronunciará el jueves sobre efectos de la vacuna de AstraZeneca
Una docena de países de Europa han suspendido la aplicación del fármaco, pero EMA reitera que los beneficios son mayores que los riesgos.
Agencia EFE
El regulador europeo aseguró que, a pesar de que aún está investigando lo ocurrido, mantiene “la opinión de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca en la prevención de covid-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios”.
El comité de seguridad (PRAC) ha analizado durante el fin de semana “todos los datos relacionados con eventos tromboembólicos” y ha convocado una reunión extraordinaria para el jueves 18 de marzo para anunciar sus conclusiones “y cualquier otra acción que pueda ser necesaria” con relación a la vacuna de AstraZeneca, cuyo uso ha sido suspendido por precaución en Alemania, Francia e Italia.
Esperan pronunciamiento
Italia ha suspendido hoy como precaución la vacunación con AstraZeneca en el país luego de los recientes casos de trombosis en Europa, confirmaron a Efe fuentes de la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA).
La decisión se toma después de que la semana pasada la AIFA suspendiera la inoculación de un lote de esta vacuna, después de la muerte de un militar y un policía en Sicilia (sur), que la Justicia italiana está investigando.
"La AIFA ha decidido extender la prohibición del uso de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus en todo el país como medida de precaución y de forma temporal, a la espera del parecer de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esta decisión se toma en línea con medidas similares adoptadas por otros países europeos", se señala en un comunicado.
Fuentes del Ministerio de Sanidad explicaron que la decisión se tomó luego de una reunión entre el primer ministro Mario Draghi y el responsable de Sanidad, Roberto Speranza, quien previamente había mantenido conversaciones con sus homólogos de España, Francia y Alemania.
Estos dos últimos países también han anunciado que suspenden temporalmente la administración de la fórmula de Astrazeneca.
La agencia italiana explica que, en coordinación con la EMA y otros países europeos, evaluará conjuntamente todos los eventos que se han reportado después de la vacunación.
Además, la AIFA ofrecerá información adicional lo antes posible, también sobre posibles alternativas para completar el ciclo de vacunación de aquellos que ya han recibido la primera dosis.
Italia suspendió de forma temporal el 11 de marzo la inoculación del lote ABV2856, después de que un militar y un policía, que habían recibido la primera dosis, fallecieran.
Estos casos están siendo investigados por la Justicia italiana, igual que el de la muerte de un profesor de música de 57 años ocurrida el domingo en la ciudad de Biella (Piamonte, norte).
Las autoridades de esa región retiraron el domingo todas las vacunas de otro lote, ABV5811, que era el que había recibido el docente y hoy se extendió la decisión a todo el país..
El Ministerio de Sanidad ha explicado que en una nota que "actualmente no existe una correlación directa con las muertes reportadas" y la vacuna.
La AIFA ha tomado esta decisión después de que el domingo dijera que "los casos de muerte ocurridos después de la administración de la vacuna AstraZeneca tienen solo un vínculo temporal" y que "la alarma relacionada con la seguridad de la vacuna AstraZeneca no está justificada".
También lea en El Peruano
La pandemia se agrava en Chile: por cuarto día consecutivo se reportan más de 5,000 nuevos casos a pesar del avance de la vacunación contra el covid-19 en el país.
