Derecho
Según informaron, este defecto podría originar que el paciente experimente una desaturación de oxígeno, la cual podría conducir a que el paciente sufra consecuencias en su salud, inclusive lesiones graves o la muerte.
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El Indecopi tomó conocimiento de esta situación a través de una nota de seguridad emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – Digemid, encargada de la vigilancia de medicamentos, insumos, drogas y dispositivos. También, se supo que las empresas R. K. Comercial S.A. e Importadora E y F S.A.C. son titulares del registro sanitario de dicho dispositivo médico en el Perú, por lo que, se les solicitó información para confirmar si los productos reportados han sido distribuidos o comercializados a nivel nacional.
Para más información los consumidores pueden ingresar al siguiente enlace.
Cabe precisar que la empresa involucrada viene informando a los distribuidores y clientes acerca del riesgo que contendría el producto. Al respecto, los consumidores pueden comunicarse con el proveedor al correo electrónico direcciontecnica@rkcomercial.com.pe o a los números telefónicos: 421-2113, 423-2940 (Anexo 22).
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