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Asimismo, el viceministro de Salud Pública del Minsa, Ricardo Peña, descartó el desabastecimiento de suero fisiológico en los establecimientos de salud.
“En estos momentos se ha hecho una completa identificación, inmovilización y retiro de todos los sueros que han estado implicados con este lote, tanto en las regiones de Cusco, Madre de Dios, Apurímac, Lima y La Libertad”, manifestó.
Detalló que las 4,000 unidades que presentaban fallas en su elaboración han sido retiradas del mercado en su totalidad.
“Los proveedores se han encargado de retirar estos productos. Estamos en condiciones de decir que ya se ha retirado todo este lote [con problemas en su elaboración]”.
El funcionario indicó que el Minsa ha suspendido el registro sanitario del suero fisiológico fabricado por Medifarma, empresa que es la mayor proveedora de dicho producto en el Perú.
Ampliarán compra
“En los próximos días vamos a generar una disposición legal que, de manera excepcional, nos permita utilizar [otros lotes de suero fisiológico fabricado por la misma empresa] cuya calidad ha sido garantizada minuciosamente”.
Peña adelantó además que el Minsa buscará ampliar el horizonte de compra de este producto, empleado diariamente en diversos procesos médicos, con el objetivo de evitar su desabastecimiento en el país.
“Buscaremos ampliar el horizonte de adquisición [de suero fisiológico] incluso a mercados internacionales. Estamos gestionando de inmediato con países de la región el poder implementar mecanismos con los cuales se garantice la continuidad del abastecimiento de este insumo esencial y así garantizar el manejo de las personas y su cuidado integral”, anotó.
En tanto, al menos 300,000 unidades de suero fisiológico fueron inmovilizados en Arequipa, tras la publicación de la resolución directoral del Minsa que suspende el registro sanitario al laboratorio Medifarma.
La inmovilización del producto se llevó a cabo en hospitales, clínicas, farmacias y otros establecimientos de salud, informó el director de la Dirección Regional de Medicamentos Insumos y Drogas (Diremid) Arequipa, Alberto Contreras.
Plazos
Asimismo, el Minsa recalcó que el plazo obligatorio para reportar reacciones adversas graves causadas por medicamentos e insumos en los establecimientos de salud, tanto públicos como privados, continúa siendo de 24 horas, y que es falso que se haya modificado dicho plazo.
Mediante un comunicado, el sector indicó que, justamente por este motivo, ha denunciado penalmente a la clínica Sanna por incumplir con la obligación de reportar en las primeras 24 horas sobre las reacciones graves por suero fisiológico defectuoso, que incluyeron muertes de pacientes atendidos en sus establecimientos.
Refirió que algunos medios han recogido la actualización del ‘Manual de buenas prácticas de oficina farmacéutica’, una norma exclusiva para farmacias y boticas.
Fecha
27 de marzo la Procuraduría Pública del Minsa formuló denuncia penal contra Medifarma S. A.