Digemid fortalece la cooperación internacional para reforzar el control del fentanilo
El intercambio de experiencias y la mejora de los mecanismos regulatorios contribuirán a prevenir el mal uso de sustancias sujetas a fiscalización y a proteger la salud pública.
La actividad se realizó en la ciudad de Nueva Guatemala de la Asunción. Contó con la participación de la directora general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Lida Hildebrandt, quien estuvo acompañada por especialistas de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública, la Oficina General de Cooperación Técnica Internacional y la Oficina General de Tecnologías de la Información del Minsa, así como por representantes de otras entidades vinculadas a la fiscalización y al cumplimiento de la ley.
El encuentro tuvo como objetivo principal promover las buenas prácticas regulatorias y las estrategias implementadas en la región para enfrentar el peligro asociado a los estupefacientes sintéticos. Asimismo, permitió abordar la actualización normativa, la supervisión de medicamentos controlados y precursores químicos, y la optimización de los procesos de importación y vigilancia sanitaria.
Durante las jornadas, la delegación peruana conoció las estrategias guatemaltecas en materia de modernización regulatoria y transformación digital. Se puso especial énfasis en la implementación de la receta electrónica para fármacos fiscalizados y en el desarrollo de acciones interinstitucionales destinadas a prevenir el desvío de sustancias de alto riesgo, como el fentanilo.
Asimismo, la visita generó un espacio de articulación directa entre las autoridades regulatorias, entidades de aduanas e instituciones responsables de la fiscalización de los países participantes. Esto facilitó la cooperación regional y promovió mecanismos conjuntos para enfrentar amenazas emergentes asociadas al tráfico ilícito de estas sustancias.
A través de estas iniciativas internacionales, el Minsa, por medio de la Digemid, reafirma su compromiso de continuar impulsando la vigilancia sanitaria y la modernización de los mecanismos regulatorios. El propósito es garantizar el acceso seguro a los medicamentos y promover su uso adecuado, contribuyendo así a la protección de la salud pública.
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